La tecnologia liposomiale è un sistema di rilascio avanzato utilizzato principalmente in campo farmaceutico, nutraceutico e cosmetico. Consiste nell'incapsulare principi attivi (come farmaci, vitamine, o nutrienti) all'interno di microscopiche sfere di grasso chiamate liposomi.
ADVANCES IN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGIES
Liposomes a Multinutraceutical Carriers
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LIPOSOMI MONOGRAFIA
Col termine di liposomi si intendono delle vescicole chiuse costituite da uno o più doppi strati di fosfolipidi separati da compartimenti acquosi
Negli anni 50 Friedman e Cooll. proposero come cura dell'aterosclerosi la somministrazione di dispersioni acquose sonicate di fosfolipidi. I liposomi furono messi a punto nel 1965 da Bangham, che li propose come modelli semplificati di membrane cellulari. A partire dagli anni '70 si cominciò ad intuire le grandi potenzialità dei liposomi, soprattutto in campo terapeutico. oggi vengono impiegati come vettori di molecole in vari campi: ingegneria genetica, chemioterapia, immunomodulazione, diagnostica, cosmesi e fitocosmesi.
Liposomi e loro Applicazione in Pratica Clinica
I liposomi sono stati scoperti a metà degli anni ‘60 e sono stati originariamente studiati come modelli di membrana cellulare. Da allora sono diventati dei sistemi caratterizzati da una notevole versatilità in campo biologico, biochimico e medico. Il termine “Liposoma” è stato coniato da Alex Bangham, per descrivere le MEMBRANE ARTIFICIALI, composte da lipidi organizzati sotto forma di doppio strato che circonda un compartimento acquoso. I Liposomi sono vescicole di forma sferica costituite da fosfolipidi naturali non-tossici e da colesterolo.
CARATTERISTICHE TERMOTROPICHE DEI LIPOSOMI
I liposomi esistono in due stadi termoreversibili: stato di gel e stato di cristallo liquido
Nello stato di gel le catene aciliche degli acidi grassi sono impaccate saldamente e la loro libertà di movimento è ristretta .
Nella fase ripple, o fase ondulata, sono presenti dei piegamenti delle catene aciliche e si ha l'eliminazione delle interdigitazioni delle catene aciliche.
Nello stato di cristallo liquido la matrice lipidica è meno impaccata ed è caratterizzata da un aumento del disordine e dellafluidità del bilayer.
VEICOLAZIONE E DIREZIONAMENTO DEI FARMACI
Si distinguono i seguenti tipi di direzionamento:
Direzionamento di 1° ordine: somministrazione a uno specifico organo o tessuto.
Direzionamento di 2° ordine: somministrazione a un tipo specifico di cellule entro un dato tessuto o organo (ad es., distinzione tra cellule tumorali e cellule normali)
Direzionamento di 3° ordine: somministrazione a uno specifico compartimento intracellulare (ad es., ai lisosomi).
Sono stati fatti i seguenti approcci al direzionamento dei farmaci:
Del “proiettile magico”: il principio attivo è allo stesso tempo potente e selettivo nei confronti di un particolare sito di azione.
Del profarmaco: un derivato farmacologicamente inerte del principio attivo viene attivato (trasformato nel principio attivo) da una reazione chimica o enzimatica quando esso raggiunge il sito bersaglio.
Del “missile magico”: un sistema macromolecolare biologicamente inerte trasporta il principio attivo al sito specifico di azione, dove il farmaco si accumula e produce il suo effetto.